COSMOSIL Cholester色譜柱

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：COSMOSIL Cholester色譜柱是反相體系的HPLC柱，膽甾醇鍵合硅膠填料，具有和傳統(tǒng)的烷基鍵合C18、C30硅膠填料一樣的疏水性，但是在相同的分析條件下，Cholester對(duì)疏水化合物的立體選擇性好。

產(chǎn)品型號(hào)：

更新時(shí)間：2023-11-08

廠商性質(zhì)：代理商

訪問(wèn)量：979

服務(wù)熱線

020-81169193

立即咨詢

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

液相色譜柱

卡套柱維生素K1檢測(cè)專用柱飛諾美 phenomenex 艾杰爾 Agela 有機(jī)酸專用柱糖專用柱柱前過(guò)濾器保護(hù)柱氨基酸專用柱其他色譜柱 HILIC色譜柱離子交換色譜柱正相色譜柱反相色譜柱尺寸排阻色譜柱液相色譜柱

查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

聚合物基質(zhì)反相色譜柱是一種怎樣的分離柱呢

反相液相色譜柱的廣泛應(yīng)用

液相色譜柱的應(yīng)用及保存

如何改善堿性化合物拖尾?

產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品描述

COSMOSIL Cholester色譜柱是反相體系的HPLC柱，膽甾醇鍵合硅膠填料，具有和傳統(tǒng)的烷基鍵合C18、C30硅膠填料一樣的疏水性，但是在相同的分析條件下，Cholester對(duì)疏水化合物的立體選擇性好。

Cholester與C18柱具有相同的疏水性。因此使用Cholester代替C18柱或C30柱時(shí)，不需要改變分析條件。與傳統(tǒng)的C18柱相比，Cholester具有更強(qiáng)的選擇性和分離同分異構(gòu)體或結(jié)構(gòu)類似物的能力，它可以很好的代替?zhèn)鹘y(tǒng)C18色譜柱。

· 膽甾醇基固定相

· 使用條件與C18柱相同

· 提高了立體選擇性和幾何異構(gòu)體的分離度

· 適用于天然物的分離

<strong>COSMOSIL Cholester色譜柱</strong>

規(guī)格

色譜柱	5μm Cholester
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0	4.6	10		20		28
柱長(zhǎng)(mm)	ALL	ALL	ALL	20-150	250	20-100	150-250	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 60 / 40	甲醇 / 水 = 70 / 30			甲醇 / 水 = 80/ 20	甲醇 / 水 = 70 / 30	甲醇 / 水 = 80/ 20
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法樣本不是蛋白質(zhì)時(shí)，使用甲醇或四氫呋喃沖洗。樣品是蛋白質(zhì)時(shí)，使用含0.1%三氟·乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗
保存方法	短期（數(shù)日）保存：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。保存。例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗長(zhǎng)期（1個(gè)月以上）保存：使用后，先用不含酸和鹽的流動(dòng)相清洗色譜柱，再將流動(dòng)相置換為乙腈/水=70/30或甲醇/水=70/30，保存。
pH范圍	pH2～pH7.5
最大耐壓	20MPa			15MPa
溫度范圍	最高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑	除堿溶液和強(qiáng)酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強(qiáng)堿溶液會(huì)使硅膠溶化，強(qiáng)酸溶液會(huì)使固定相脫落）注意點(diǎn)：溶劑粘度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致壓力上升，請(qǐng)將壓力控制在20Mpa以下。使用酸性流動(dòng)相或凝固點(diǎn)高的溶劑后，必須清洗色譜柱。
注意事項(xiàng)	一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動(dòng)相在使用前一定要通過(guò)0.5μm以下的濾膜過(guò)濾。蛋白質(zhì)反相模式分析時(shí)，請(qǐng)使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。

色譜柱	2.5μm Cholester
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0
柱長(zhǎng)(mm)	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 50 / 50
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法樣本不是蛋白質(zhì)時(shí)，使用甲醇或四氫呋喃沖洗。樣品是蛋白質(zhì)時(shí)，使用含0.1%三氟·乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗
保存方法	短期（數(shù)日）保存：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。保存。例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗長(zhǎng)期（1個(gè)月以上）保存：使用后，先用不含酸和鹽的流動(dòng)相清洗色譜柱，再將流動(dòng)相置換為乙腈/水=70/30或甲醇/水=70/30，保存。